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浅谈药厂微生物实验室的设计与管理被引量：1

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摘要中国药典2010版《药品微生物实验室规范指导原则》和GMP(2010年修订版)对微生物实验室的设计和管理提出了更高的要求,很多制药企业须对微生物实验室进行重新改造,从制药企业的实际情况出发,分析存在的问题并提出解决方法。

作者汪达

机构地区湖南康都制药有限公司

出处《机电信息》 2011年第35期13-15,共3页

关键词中国药典2010版 GMP(2010年修订版) 微生物实验室无菌检查

分类号 TQ460.8 [化学工程—制药化工]

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