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美国食品药品监督管理局(FDA)批准西他列汀和辛伐他汀复方制剂上市
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摘要
美国FDA于2011年10月7日批准美国默沙东制药公司的西他列汀和辛伐他汀(通用名:Sitagliptin-Simvas-tatin,商品名:JUVISYNC)片剂上市,用于同时患有2型糖尿病和高脂血症的患者。
出处
《中国执业药师》
CAS
2011年第12期54-54,共1页
China Licensed Pharmacist
关键词
美国食品药品监督管理局
辛伐他汀
西他列汀
复方制剂
上市
美国FDA
2型糖尿病
制药公司
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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