期刊文献+

黏多糖贮积症的眼部表现 被引量:3

原文传递
导出
摘要 黏多糖贮积症是一组遗传性溶酶体贮积病,属于少见病。按缺陷的酶和临床表现可分7型。在各型黏多糖贮积症中,眼部的异常表现很常见,主要有角膜混浊,视网膜变性和视神经病变等。病理改变为黏多糖物质在细胞内、外异常贮积,导致组织结构形态发生变化。此文主要就近年来黏多糖贮积症眼部病变的研究进展进行综述。
作者 董莹 黄一飞
出处 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第12期1222-1225,共4页 Chinese Journal of Practical Ophthalmology
  • 相关文献

参考文献27

  • 1Muenzer J,Wraith JE,Clarke LA,et al. Mucopolysaccharidosis I management and treatment guidelines [J]. Pediatrics,2009,123 19-29.
  • 2Ashworth JL,Biswas S,Wraith mucopolysaccharidoses[J].Eye E, et al. The ocular features of the ( Lond ), 2006,20: 553-563.
  • 3施惠平.溶酶体贮积症[J].实用儿科临床杂志,2007,22(8):561-563. 被引量:4
  • 4Nemes A,Timmermans RG,Wilson JH,et al.The mild form of mucopolysaccharidosis type Ⅰ (Scheie syndrome) is associated with increased ascending aortic stiffness[J].Heart Vessels,2008,23:108-111.
  • 5Ashworth JL,Biswas S,Wraith E,et al.Mucopolysaccharidoses and the Eye[J].Survey of Ophthalmology,2006,51:1-17.
  • 6Al Kaissi A,Klaushofer K,Grill F.Progressive acetabular dysplasia in a boy with mucopolysaccharoidosis type Ⅳ A (Morquio syndrome):a case report[J].Cases J,2008 22,1:410-413.
  • 7Kenneth lyons jones.Smith's recognizable patterns of human malformation[M].6th edition.Elsevier saunders.philadelphia.2006:524-545.
  • 8Rummelt V,Meyer HJ,Naumann GO.Light and electron microscopy of the cornea in systemic mucopolysaccharidosis type Ⅰ-S(Scheie's syndrome)[J].Cornea,1992,11:86-92.
  • 9Laver NM,Friedlander MH,McLean IW.Mild form of Maroteaux-Lamy syndrome:corneal histopathology and ultrastructure[J].Cornea,1998,17:664-668.
  • 10Leslie T,Siddiqui MA,Aitken DA,et al.Morquio syndrome:electron microscopic findings[J].Br J Ophthalmol,2005,89:925-926.

二级参考文献21

共引文献3

同被引文献21

引证文献3

二级引证文献11

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部