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琥珀酸美托洛尔缓释片溶出度测定方法的研究

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摘要 目的建立琥珀酸美托洛尔缓释片(47.5mg)的体外溶出度测定方法,为体内药效评价提供可靠的方法。方法利用ZRS-8G型智能溶出试验仪,采用小杯浆法,以250ml水为溶出介质,转速50r.min-1,在(37±0.5)℃下做体外溶出度试验,间隔一定时间取样,用紫外分光光度法(UV),在274nm波长下测定药物吸收度,从而计算出其溶出度。结果琥珀酸美托洛尔缓释片在24h的溶出百分率为93.88%。结论该方法准确、快速、简便易行,适用于琥珀酸美托洛尔的溶出度测定。
出处 《中国城乡企业卫生》 2011年第6期22-23,共2页 Chinese Journal of Urban and Rural Enterprise Hygiene
  • 相关文献

参考文献2

  • 1陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].北京:人民卫生出版社,2011:609-621.
  • 2《美国药典》32版[M].2009:2965.

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