GLP实验室对实验动物血液分析的要求被引量：1

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摘要 1970年代以来,世界各国对出具化学品（尤其是药品）安全性数据的实验室开展了药物非临床研究质量管理规范（GLP）管理工作.我国自1980年代就着手开展GLP研究,其重中之重则是药品管理系统.本文则就临床检验室对动物血液分析的规范情况进行讨论.

作者许丽潘琦刘向云孟祥蒋秀蓉孙祖越

机构地区上海市计划生育科学研究所药理毒理室

出处《实验动物与比较医学》 CAS 2011年第6期466-469,共4页 Laboratory Animal and Comparative Medicine

关键词 GLP实验室血液分析实验动物药品管理系统质量管理规范管理工作安全性化学品

分类号 R-332 [医药卫生]

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