重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法:晚期恶性肿瘤患者40例,均接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15㎎加入生理盐水500ml中缓慢静滴4小时,第1～14天,间歇7天重复给药,同时给予既往未使用过的或无交叉耐药的化疗药物。每21天为1周期。按RECIST标准评价近期疗效,参考Karnofsky评分(KPS)的变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版的药物毒性分级标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果:全组40例患者,37例可评价疗效,40例均可评价安全性。37例患者获得PR9例,SD17例,PD11例,RR为24.32%,DCR为70.27%。15例QOL改善(40.54%),17例QOL稳定(45.95%),仅5例QOL(13.51%)下降。3～4级毒性的仅有7例主要与化疗药物有关,包括血小板下降3例(7.5%)、白细胞下降2例(5.0%)及恶心呕吐2例(5.0%)。结论:恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤,具有较好的疗效,可以改善和稳定患者的生活质量,安全性和耐受性好,值得临床进一步推广应用和深入观察。