新疆阿勒泰地区泌尿生殖支原体感染及药敏分析

目的:了解阿勒泰地区临床泌尿生殖支原体感染状况及对抗生素的耐药分析。方法:采用博赛生物解脲支原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏试剂盒,对852例疑似非淋球菌尿道、宫颈炎患者的泌尿、生殖道标本进行支原体检测及药敏试验。结果:852例患者支原体总检出率为61.27%(522/852)。其中UU+/MH-检出率为55.87%(476/852),UU-/MH+检出率为4.46%(38/852),UU+/MH+检出率为0.94%(8/852)。男性支原体总检出率为50%(56/112)。其中UU+/MH-检出率为46.43%(52/112),UU-/MH+检出率为1.78%(2/112),UU+/MH+检出率为1.78%(2/112)。女性支原体总检出率为62.97%(466/740)。其中UU+/MH-检出率为57.30%(424/740),UU-/MH+检出率为4.87%(36/740),UU+/MH+检出率为0.81%(6/740)。支原体药敏试验对强力霉素、美满霉素耐药率低,其中男性UU+/MH-感染者分别为9.61%、5.77%,女性UU+/MH-感染者分别为7.31%、6.37%,提示对上述抗生素敏感。结论:泌尿生殖支原体感染者中,UU+/MH-感染率远高于UU-/MH+、UU+/MH+感染率。根据药敏试验结果选择合适的抗生素合理用药,防止抗生素滥用。