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西安杨森两代理药品遭召回 强生质量监管屡失守

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摘要 国家药监局援引欧洲药品管理局最新公告指出,英国、法国药品监管机构和美国食品药品管理局(FDA)于2011年11月7日—11日对Ben Venus Laboratories公司(下称“BVL公司”)在美国的生产场地进行联合GMP(药品生产质量管理规范)检查,发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。
出处 《广西质量监督导报》 2011年第12期31-32,共2页
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