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西安杨森两代理药品遭召回 强生质量监管屡失守
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摘要
国家药监局援引欧洲药品管理局最新公告指出,英国、法国药品监管机构和美国食品药品管理局(FDA)于2011年11月7日—11日对Ben Venus Laboratories公司(下称“BVL公司”)在美国的生产场地进行联合GMP(药品生产质量管理规范)检查,发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。
出处
《广西质量监督导报》
2011年第12期31-32,共2页
关键词
美国食品药品管理局
药品生产质量管理规范
质量监管
召回
代理
西安
国家药监局
VENUS
分类号
TB484 [一般工业技术—包装工程]
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广西质量监督导报
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