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一种地衣芽孢杆菌表达载体的构建

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摘要 用PCR方法从地衣芽孢杆菌WH-08基因组DNA中分别扩增α-淀粉酶基因amyL启动子PamyL和终止子TT,用重叠PCR技术将两者连接,重叠PCR产物用Hind III和EcoR I双酶切后,与经相同酶切的载体PHY300 PLK连接,构建重组质粒PHY-PamyL-TT。该重组载体的构建为外源蛋白在地衣芽孢杆菌中的高效表达奠定了基础。
作者 欧阳文 刘军 李俊辉
机构地区 武汉工业学院生物与制药工程学院 华中农大浦城绿康生物工程研究所
出处 《湖南科技学院学报》 2011年第12期24-26,64,共4页 Journal of Hunan University of Science and Engineering
关键词 地衣芽孢杆菌 重叠PCR 表达载体
分类号 Q2-3 [生物学—细胞生物学]
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参考文献3

二级参考文献54

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共引文献28

湖南科技学院学报
2011年 第12期

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