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尼曼匹克病、戈谢病的实验诊断分析 被引量:2

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摘要 尼曼匹克病(NPD)和戈谢病(GD)均为类脂沉积病,是先天性家族性常染色体隐性遗传性疾病。两种疾病少见,在发病机制、临床表现、细胞形态等方面既有相似,又有不同之处,现将我院近期收治的的两例报道分析如下。
作者 汪海清
出处 《中国实验诊断学》 2012年第1期155-156,共2页 Chinese Journal of Laboratory Diagnosis
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献3

  • 1de Fost M, Aerts JMFG, Hollak CEM. Gaucher disease: from fundamental research to effective therapeutic interventions. Netherl J Med, 2003, 61:3-8.
  • 2Gregory M. Pastores. Musculoskeletal complications encountered in the lysosomal storage disorders . Best Practice & Research Clinical Rheumatology, 2008, 22:937-947.
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共引文献8

同被引文献5

引证文献2

二级引证文献7

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