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(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸合成路线

Graphical Synthetic Routes of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
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摘要 (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸是制备第5代头孢菌素头孢洛林酯的重要中间体,归纳总结了其合成方法。 （Z）-2-（5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl）-2-ethoxyiminoacetic acid is a key intermediate to prepare ceftaroline fosamil which is a 5th-generation cephalosporin.To summary its synthetic routes.
作者 臧佳良
机构地区 华北制药集团新药研究开发有限责任公司微生物药物国家工程研究中心河北省工业微生物代谢工程技术研究中心
出处 《河北化工》 2012年第1期24-25,28,共3页 Hebei Chemical Industry
关键词 (Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸 头孢洛林酯 中间体 合成 图解 （Z）-2-（5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl）-2-ethoxyiminoacetic acid ceftaroline fosamil intermediate synthesis graphic solution
分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]
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参考文献10

  • 1高健,孙铁民.头孢洛林酯(ceftaroline fosamil)[J].中国药物化学杂志,2011,21(2):167-168. 被引量：4
  • 2Wang Y, Serradell N, Rosa E, et al. Ceftaroline fosamil. Cephalospo- tiomtibiotic[J]. Drugs Fut, 2008, 33(4): 302-309.
  • 3Goto J, Sakane K, Teraji T. Studies of(aminoaryl)aeetami- halosporin derivatives. Ill.Synthesis and structure-activity :i,~nships in the aminothiadiazole series[J]. J Antibiot, 1984, 37 557-571.
  • 4. Sakane K, Groto J. 2-Substituted hydroxyimino-2-(5-ami-no-l,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid or its salt and their intermedi- ates[P]. GB: 2094794, 1982-09-22.
  • 5Fujiwara Y, Shundo T, Fujii T. Preparation of thiadiazoleacetate crys- tals as materials for cephalosporins[P]. JP: 4077477, 1992-03-01.
  • 6Zu K Y, Seung 0 H, Hong Y J, et al.Novel cephalosporin compounds and processes for prepara-tion thereotlP].EP:0397511, 1990-11 - 14.
  • 7Takeo K, Keizo T,Yasuhide T, et al. Thiadiazolylacetamide deriva- tives, process for the preparation thereof and their use[P].EP: 0248434, 1987-12-09.
  • 8Kanai T, Takayanagi K, Tanaka Y. Preparation of 1,2,4-thiadiazol (alkoxyimino)acetic acids as intermediates for cephalosporins[P].dP: 62286979, 1987-12-12.
  • 9范艳洁,王伯周,罗义芬,周彦水,杨润宁.3-氨基-4-氰基呋咱(CNAF)的合成及表征[J].化学试剂,2008,30(10):739-742. 被引量：6
  • 10王伯周,罗义芬,周彦水,来蔚鹏,刘愆.3-氨基-4-偕氨肟基呋咱合成及反应历程研究[J].含能材料,2009,17(6):674-677. 被引量：8

二级参考文献18

  • 1黄明,李洪珍,黄奕刚,董海山.呋咱类含能材料合成进展[J].含能材料,2004,12(A01):73-78. 被引量：13
  • 2王军,董海山,黄奕刚,李金山,周小清.3-氨基-4-氨基肟基呋咱的合成及其晶体结构[J].合成化学,2006,14(3):234-239. 被引量：5
  • 3周彦水,李建康,黄新萍,周诚,郑伟,张志忠.3,4-双(4′-氨基呋咱基-3′)氧化呋咱的合成及性能[J].火炸药学报,2007,30(1):54-56. 被引量：44
  • 4Sheremeteev A B, Kulagina V O, Ateksandrova N S, et al. Aminofurazans as key synthons for construction of high energetic material [ C ] // Proc. 21th International Pyrotechnics Seminar. Beijing, 1995:249 - 254.
  • 5Pivina T S, Sukhachev D V, Evtushenko A V, et al. Comparative characteristic of energy content calculating methods for the fuazan series an example of energetic materials[J]. Propellants, Explos, Pyrotech,1995,20(1) : 5 - 10.
  • 6胡焕性,覃光明,张志忠,等.3,4二硝基呋咱基氧化呋咱炸药[P].中国专利:02101092,7.2002.
  • 7ISHIKAWA T, MATSUNAGA N, TAWADA H, et al. TAK- 599, a novel N-phosphono type prodmg of anti-MRSA cepha- losporin T-91825 : synthesis, physicochemical and pharmaco- logical properties [ J ]. Bioorg Med Chem, 2003,11 ( 11 ) : 2427 - 2437.
  • 8ISHIKAWA T, HASHIGUCHI S, IIZAWA Y. Phosphono- cephem compound :WO,0214333 [ P]. 2002 - 02 - 21.
  • 9STEED M E, RYBAK M J. Ceftaroline:a new cephalosporin with activity against resistant gram-positive pathogens [ J ]. Pharmacotherapy,2010,30(4) :375 -389.
  • 10ZHANEL G G, SNJEZEK G, SCHWEIEER F. Ceftaroline: a novel broad-spectrum cephalosporin with activity against meti-cillin-resistant Staphylococcus aureus [J]. Drugs, 2009, 69 (7) :809 -831.

共引文献12

河北化工
2012年 第1期

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