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我国制药企业灭菌工艺验证存在的问题与对策
被引量:
8
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摘要
本文以灭菌工艺验证为例,详述了美国FDA与中国SFDA有关验证法规的起因、过程、现状和具体要求,对中国制药企业灭菌工艺验证的现状和存在的问题进行了分析,阐明了灭菌工艺验证的有关技术参数和控制要求,提出我国制药企业进行灭菌工艺验证的具体技术措施和对策方法,为药品生产企业深入探讨和正确实施验证工作提供参考。
作者
林湘玉
李影
机构地区
福建广药洁达医药有限公司
大连华立金港药业有限公司
出处
《海峡药学》
2011年第12期260-262,共3页
Strait Pharmaceutical Journal
关键词
注射剂
灭菌工艺
验证
GMP
对策
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
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