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我国制药企业灭菌工艺验证存在的问题与对策 被引量:8

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摘要 本文以灭菌工艺验证为例,详述了美国FDA与中国SFDA有关验证法规的起因、过程、现状和具体要求,对中国制药企业灭菌工艺验证的现状和存在的问题进行了分析,阐明了灭菌工艺验证的有关技术参数和控制要求,提出我国制药企业进行灭菌工艺验证的具体技术措施和对策方法,为药品生产企业深入探讨和正确实施验证工作提供参考。
作者 林湘玉 李影
出处 《海峡药学》 2011年第12期260-262,共3页 Strait Pharmaceutical Journal
  • 相关文献

参考文献6

  • 1叶瑛瑛.等.验证的最新发展.药品生产验证指南[M].北京:中国医药科技出版社,1996.4:6.
  • 2叶瑛瑛.药品生产验证指南[M].北京:中国医药科技出版社,1996..
  • 3叶瑛瑛,等.验证的最新发展,药品生产验证指南[M].北京:中国医药科技出皈社,1996,4:6.
  • 4ISO卫生保健品的灭菌.验证及常规控制要求,工业湿热灭菌(1994年),药品生产质量管理规范选编(二)[M].北京:中国医药科技出版社,1997,3.
  • 5美国FDA用无菌工艺生产灭菌药品的指南(1987年),药品生产质量管理规范选编(二)[M].北京:中国医药科技出版社.1997,3.
  • 6美国FDA人用和兽用药品申请时提交灭菌工艺验证文件的指导原则(1994年),药品生产质量管理规范选编(二)[M].北京:中国医药科技出版社.1997,3.

共引文献4

同被引文献53

引证文献8

二级引证文献21

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