期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成研究 被引量：2

Synthesis of 2-chloro-6-trifluoromethylpyridines
下载PDF
导出
摘要 以2-氯-6-三氯甲吡啶为原料,利用三氟化锑反应合成标题化合物。通过MS和NMR分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是反应条件温和、无溶剂、收率较高。 2-Chloro-6-trifluoromethylpyridine were synthesized by using 2-chloro-6-trichloromethylpyridine as starting materi- al and the yield was 86%. The structure of the target products was characterized by NMR and MS spectra. This method can run at moderate reaction conditions, withou solvent andwith good yield.
作者 阿布都热西提·阿布力克木 买里克扎提·买合木提 阿不都热合曼·乌斯曼
机构地区 新疆师范大学生命科学与化学学院 新疆大学化学化工学院
出处 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期79-80,共2页 Chemical Reagents
基金 国家自然科学基金资助项目(21062021)
关键词 Swarts反应 三氟化锑 氟化物 Swarts reaction antimony trifluoride fluorine
分类号 O621.3 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献4

  • 1WELCH J T, ESWARAKRISHNAN S. Fluorine in bioor- ganic chem [ M ]. John Wiley & Sons, Wiley-Interscience : New York, 1991.
  • 2BANKS R E,SHARP D W A,TATLOW J C. Fluorine the first hundred years, 1886-1986 [ M ]. Elsevier Science Ltd : New York, 1986.
  • 3阿布都热西提.阿布力克木,买里克扎提.买合木提,刘丛.2,6-二(三氟甲基)吡啶的合成研究[J].化学试剂,2007,29(10):637-638. 被引量：1
  • 4FABRICE C, MANFRED S. Trifluoromethyl-substituted pyridines through displacement of iodine by in situ gener- ated (trifluoromethyl) copper [ J ]. Eur. J. Org. Chem., 2002 : 327-330.

二级参考文献7

  • 1阿布都热西提.阿布力克木,关明,茹克叶.买买提明.2-三氟甲基吡啶的合成与光谱表征[J].光谱实验室,2006,23(3):443-445. 被引量：1
  • 2WELCH J T, ESWARAKRISHNAN S. Fluorine in bioorganic chemistry[M]. New York:John Wiley & Sons, Wiley-Interscience, 1991.
  • 3BANKS R E, TATLOW J C. Fluorine the first hundred years[M]. New York: Elsevier Science Ltd, 1986.
  • 4KOBAYASHI Y, KUMADAKI I. Trifluoromethylation of aromatic compounds [J]. Tetrahedron Lett., 1969, 47 (10) : 4 095-4 096.
  • 5MUTTERER F, CLAUS D W. Halogenierte pyridine V. fluoriete and bromierte pyridinverbindungen [J]. Helv. Chim. Acta, 1976,59 (1) : 229-235.
  • 6NEWKOME G R, MOORFIELD C N, SABBAGHIAN B. Reductive dehalogenation of electro-poor heterocycles [J]. J. Org. Chem., 1986,51(6) :953-954.
  • 7MCBEE E T, HASS H B, HODNETr E M. Fluorinated heterocyclic compounds methylpyridines [J]. Ind. Eng. Chem., 1947,39(3) :389-391.

同被引文献23

  • 1程隆新.含三氟甲基农药的开发进展[J].现代农药,2004,3(3):7-11. 被引量：11
  • 2倪生良,林丹,莫勤华.氨基吡啶衍生物的合成研究进展[J].内蒙古石油化工,2006,32(10):25-27. 被引量：7
  • 3Thomas Schareina,Xiaofeng Wu.Towards a practical and efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl halides[J] .Original Paper,2012,55:426-431.
  • 4WU Yong-ming,DENG Juan,XIANG Fang’et al. Regios-elective synthesis of fluoroalkylated [ I ,2,3] -triazoles byHuisgen cycloaddition[ J] . Chem. Lett. ,2004,10(125);1415-1 423.
  • 5DUBED,BRIDEAU C. 2-Heterosubstituted-3-(4-methyl-sulfonyl) phenyl-5 -trifluoromethyl pyridines as selectiveand orally active cyclooxygenase-2 inhibitors [ J ]. Bioorg.Med. Chem. Lett. ,1999,9(12) :1 715-1 720.
  • 6ZHANG Han-zhong, KASIBHATLA S. Discovery andstructure-activity relationship of 3-aryl-5-aryl-1, 2, 4-ox-adiazoles as a new series of apoptosis inducers and poten-tial anticancer agents[ J] . ?7‘ Med. Chem. ,2005 ,48( 16):5 215-5 223.
  • 7DOHERTY M E,F0TSCH Y C,BO Yun-xin,et al. Dis-covery of potent,orally available vanilloid receptor-1 an-tagonists. structure-activity relationship of N-ary\ cin-namides[J]. J. Med. Chem. ,2005 ,48(1) :71-90.
  • 8张小兵.啶氧菌酯的制备方法:中国专利,103626 691[P].2013-11-11.
  • 9COUYREVE, MLLEES. Preparation of 1,2,4-triazin-3-amine derivatives as Al and A2a receptor inhibitorsuseful in the treatment of diseases:PCT,2 011 095 625[P]. 2011-02-07.
  • 10CONLEA, KUEHNE H. Preparation of iV-benzylbenzamides,pyridinecarboxamides and pyrimidinecar-boxamides as cholesteryl ester transfer protein ( CETP). inhibitors for the treatment of dyslipidemia : American,20 070 185 058[P].2007-08-09.

引证文献2

化学试剂
2012年 第1期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部