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梅特勒-托利多首次协办2011年“药品质量源于设计(QbD)”专题研讨会
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摘要
由全国医药市场协会主办、梅特勒-托利多中国协办的2011年"药品质量源于设计(QbD)"专题研讨会在上海圆满落下帷幕。此次研讨会以"质量源于设计(QbD)"为主题探讨了中国药品质量的前景。我国新颁布的GMP法规也引入了QbD的理念,强调了与药品注册、上市制度的有效衔接。
出处
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期537-537,共1页
CIESC Journal
关键词
药品质量
专题研讨会
设计
梅
医药市场
GMP
中国
分类号
TQ460.69 [化学工程—制药化工]
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1
梅特勒-托利多首次协办2011年“药品质量源于设计(QbD)”专题研讨会[J]
.微生物学报,2012,52(2).
2
沈轶鑫.
梅特勒-托利多首次协办2011年“药品质量源于设计(QbD)”专题研讨会[J]
.中国计量,2012(2):133-133.
3
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.中国食品工业,2012(1):9-9.
4
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.食品与发酵工业,2011,37(12):37-37.
5
梅特勒·托利多首次协办2011年“药品质量源于设计(QbD)”专题研讨会[J]
.材料导报,2012,26(2):55-55.
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.中国生物工程杂志,2012,32(1):41-41.
7
Masih Sabet, M.Sc.
不同GMP法规间的区别[J]
.流程工业,2013(1):16-16.
8
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.上海计量测试,2011,38(4):58-58.
9
梅特勒-托利多参加2011世界制药机械,包装设备与材料中国展[J]
.微生物学报,2011,51(8):1112-1112.
10
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化工学报
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