以重度血小板减少为首发症状的抗磷脂抗体综合征2例诊治体会

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipidsyndrome，APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床主要表现为动脉、静脉血栓，习惯性流产和血小板（platelet，PLT）减少等，该病患者血清中存在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies，APA）。APS可分为原发性APS（primaryAPS，PAPS）和继发性APS（secondaryAPS，SAPS），前者病因迄今尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关，多发于年轻人，男、女发病比例为1：9。