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神经干细胞移植治疗肠无神经节细胞症的研究进展 被引量：1

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摘要 先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）也称结肠无神经节细胞症，其在欧洲、亚洲以及北美洲的发病率在1／5000左右，而在具有相应同种基因背景的人群中可能会有更高的发病率。HSCR的主要发病机制是远端结肠神经节细胞缺失或减少，造成病变肠段蠕动功能障碍，
作者 朱倩仪（综述） 詹江华（审校）
机构地区 天津医科大学研究生院 天津市儿童医院普外科
出处 《临床小儿外科杂志》 CAS 2011年第6期451-454,共4页 Journal of Clinical Pediatric Surgery
关键词 无神经节细胞症 先天性巨结肠 神经干细胞 移植治疗 肠神经节细胞 发病机制 功能障碍 病变肠段
分类号 R726.569 [医药卫生—儿科]
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参考文献27

  • 1Parisi MA, Kapur RP. Genetics of Hirschsprung disease [J]. Curr Opin Pediatr 2000, 12(6) :610-617.
  • 2Bodian M, Carter CO, Ward BCH. Hirschsprung's disease [J]. Lancet, 1951, 10(6650):302-309.
  • 3Yntema CL, Hammond WS. The origin of intrinsic ganglia of trunk viscera from vagal neural crest in the chick embryo [J]. J Comp Neurol, 1954, Oct, 101(2) :515-541.
  • 4Tam PK. An immunochemical study with neuron-specific- enolase and substance P of human enteric innervation-the normal developmental pattern and abnormal deviations in Hirschsprung's disease and pyloric stenosis [ J ]. J Pediatr Surg, 1986, Mar,21 (3) :227-232.
  • 5Okamoto E. Recent problems in the surgery of Hirschsprung disease[J]. Shujutsu. 1967, Nov,21 (11) :1086-1091.
  • 6Kessmann J. Hirschsprung' s Disease: Diagnosis and Man- agement[J]. Am Faro Physician, 2006, Oct, 15, 74(8) : 1319-1322.
  • 7Stewart DR, von Allmen D. The genetics of Hirschsprung disease[ J ]. Gastroenterol Clin Noah Am, 2003, Sep,32 (3) :819-837.
  • 8Gariepy CE. Developmental disorders of the enteric nervous system: genetic and molecular bases [ Jl. J Pediatr Gastro- enterol Nutr, 2004,39 ( 1 ) : 5 - 11.
  • 9张丽琴,詹江华,谷继卿.先天性巨结肠GDNF/RET信号传输途径研究进展[J].中华胃肠外科杂志,2004,7(1):78-80. 被引量：6
  • 10詹江华,牛军,胡博,戴春娟,尹娟,胡晓丽,谷继卿,汪帕.应用DHPLC筛查先天性巨结肠GFRα-1基因突变研究[J].中华小儿外科杂志,2006,27(11):567-569. 被引量：3

二级参考文献19

  • 1徐纪荣,金先庆,陈小章.无神经节细胞症大鼠结肠上皮离子转运的变化[J].中华小儿外科杂志,2005,26(12):653-657. 被引量：3
  • 2Xu Dong，Cell，1994年，473页
  • 3Kusafuka T，J Pediatr Surg，1997年，32卷，501页
  • 4Kusafuka T，Hum Mol Genet，1996年，5卷，347页
  • 5Hofstra，Nature Genetics，1996年，12卷，445页
  • 6Ceccherini I，Hum Mol Genet，1995年，4卷，2089页
  • 7Remeo G，Nature，1994年，367卷，377页
  • 8Jianghua Z,Yao X,Jiqing G,et al.Expression of RET protooncogene and GDNF deficit in Hirschsprung's disease.J Pediatr Surg,1999,34:1606-1609.
  • 9Bennett R,Dunnen J,Brien KF,et al.Detection of mutations in the dystrophin gene via automated DHPLC screening and direct sequencing.BMC Genetics.2001,2:17.
  • 10Solari V,Ennis S,Yoneda A,et al.Mutation Analysis of the RET Gene in total intestinal aganglionosis by Wave DNA fragment Analysis System.J Pediatr Surg,2003,38:497-501.

共引文献11

同被引文献6

  • 1苏义林,王忠荣,徐兵,何小睿.经肛门Soave巨结肠根治术后肛门功能与直肠肛管测压的研究[J].临床小儿外科杂志,2008,7(1):33-35. 被引量：8
  • 2Torte DL, Ortega-salgado JA. Transanal endorecta pull- through for Hirchsprung , s disease [ J ]. J Pediatr Surg, 1998,33 : 1283-1286.
  • 3Langer JC, Minkes PK, Mazziotti MV, et al. transanal one- stage pull- through for Hirehsprung ' s disease[ J ]. J Pediatr Surg, 1999,34 : 148 - 152.
  • 4VanLeeuwenK, Geigel JD, Bamet JL, et al. Stoolingandmano- metric findings after primary pull-throughsinHirschsprung" sdisease : perineal versusabdominal approaches [ J ]. JPedi- atrSurg,2002,37 : 1321 -1325.
  • 5Heikkinen M, Rintala R, Luukkonen P. Long-termanalsphinc- ter performanceafter surgeryfor Hirschsprung's disease[ J ]. JPediatrSurg, 2002,32 : 1443 - 1446.
  • 6排便障碍性疾病生物反馈训练建议方案[J].中华小儿外科杂志,2011,32(8):632-633. 被引量：9

引证文献1

二级引证文献3

临床小儿外科杂志
2011年 第6期

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