期刊文献+

保健食品试验现场核查要点及常见问题解析(下)

原文传递
导出
摘要 1.2.4功效成分检测、稳定性和卫生学试验(微生物部分)功效成分检测、稳定性和卫生学试验的微生物部分涉及项目简单,仅包括几种细菌的测定。然而,由于其采用镜下观察的方法,结果只能取决于操作者的目测结果,因此很难溯源。这也是微生物部分核查的难点所在。以往的核查结果从未出现过微生物方面的问题。本次通过走访试验机构和相关专家,总结了两类可能出现的问题。见附表9。
出处 《首都医药》 2012年第2期12-13,共2页 Capital Medicine
  • 相关文献

参考文献3

  • 1国家食品药品监督管理局.保健食品注册管理办法[S].2005.
  • 2国家食品药品监督管理局.药品注册现场核查管理规定[S].2008.
  • 3张清,吴浩,孙轶康,周坛树,高敏洁,朱娟.药品注册现场核查模式探讨[J].上海食品药品监管情报研究,2008(3):34-40. 被引量:2

二级参考文献4

共引文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部