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ALK^+间变性大细胞淋巴瘤的临床特征、病理学研究进展及治疗策略

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摘要 对间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large-cell lymphoma,ALCL）的认识最初是基于其形态学特征和恒表达CD30,由Stein等[1]在1985年首先报道.现已明确ALCL起源于T或null淋巴细胞免疫表型.最新的WHO分类中将ALCL归类于外周T细胞淋巴瘤.40%～60%的ALCL患者有一个显著的临床病理学特征,即染色体t（2;5）（p23;q35）易位[2].这一染色体易位诱导形成核磷酸蛋白-间变性淋巴瘤激酶（nucleophosmin–anaplastic lymphoma kinase,NPM-ALK）融合蛋白.NPM- ALK由于持续激活酪氨酸激酶ALK而有显著的致癌潜力.下面,主要介绍ALK＋ALCL的临床特征和病理学研究进展.
作者 郑爱青 穆海玉 梁克明
机构地区 武警后勤学院附属医院肿瘤中心
出处 《武警医学》 CAS 2012年第1期71-73,共3页 Medical Journal of the Chinese People's Armed Police Force
关键词 ALK阳性 间变性大细胞淋巴瘤 临床病理
分类号 R365 [医药卫生—病理学]
  • 相关文献

参考文献19

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武警医学
2012年 第1期

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