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FDA批准Zevalin免除用药前生物光子扫描的预治疗评估
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摘要
2011年11月18日，SPPI制药公司宣布，非霍奇金淋巴瘤药物Zevalin（ibritumomab tiuxetan，替伊莫单抗）免除生物光子扫描预治疗评估的申请获美国FDA批准。
出处
《齐鲁药事》
2012年第1期30-30,共1页
qilu pharmaceutical affairs
关键词
FDA批准
ZEVALIN
预治疗
评估
扫描
光子
生物
用药前
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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