摘要
目的分析临床化学室内质量控制数据比对结果,了解广东省临床化学室内质控的状况,探讨在临床实验室之间开展室内质控数据比对的方法及评价指标。方法比对分析2010年度使用相同质控品的34间实验室22个检验项目的室内质控数据,计算各项目的室内变异系数(CV)、标准差指数(SDI)、变异系数指数(CVI)等指标,分析各项目的室内变异系数分布情况并对各指标做出评价。结果按比对方法评价,各项目的SDI合格率在86.75%~98.28%之间,CVI合格率在88.79%~99.56%之间;按质量规范的要求评价,各项目单个实验室的室内变异系数的合格率为45%~100%,其中钠为45%、尿素为60%、直接胆红素为65%,其余19个项目的合格率均大于85%。结论在医学实验室之间开展室内质控数据比对,为实验室提供每月1次的比对结果,通过SDI及CVI对实验室的正确度和精密度进行评价,目前比对方法的评价指标没有考虑质量规范的要求,应作适当调整。
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2012年第2期214-216,共3页
International Journal of Laboratory Medicine
基金
广东省科技计划项目(2011B031800046)
广东省广州市科技计划项目(2010U1-E00681-3)