摘要
从人胎盘中提取总ＲＮＡ，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术分别扩增巨噬细胞集落刺激因子受体（Ｍ－ＣＳＦＲ）胞外区的 Ｄ１－３， Ｄ２－３和 Ｄ３功能区，并在大肠杆菌中成功地表达了各相应的重组蛋白．酶联免疫吸附分析（ＥＩＡ）证明重组Ｄ１－３结合Ｍ－ＣＳＦ的能力是重组Ｄ２－３的３倍，前者的Ｋｄ为 １１ ｎｍｏｌ／Ｌ，后者的为 ３９ ｎｍｏｌ／Ｌ．而重组的 Ｄ３则完全没有结合能力．这些数据提示 Ｄ２－３是与其配基结合的主体位点，Ｄ１为其配基结合的辅助位点，可能对配基结合位点的刚性也有贡献．
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期178-182,共5页
Chinese Science Bulletin
基金
国家"八六三"高技术资助项目.
