新药临床研究的基本要求及统计学的重要作用
被引量：1
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
2000年第1期17-18,共2页
Chinese Journal of New Drugs
同被引文献4
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1徐勤娥,赵俊,吴宜宜.浅谈新药临床研究协作群的管理[J].江苏卫生事业管理,1999,10(5):27-28. 被引量：1
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2孔英梅.关于新药(西药)申报情况及存在问题[J].中国新药杂志,1999,8(8):505-510. 被引量：13
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3诸骏仁.中国的药物临床试验和GCP[J].中国新药杂志,1999,8(8):510-511. 被引量：8
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1高晨燕.新药临床研究中存在的问题[J].中国临床药理学杂志,1991,7(1):25-27. 被引量：1
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2徐勤娥,赵俊,吴宜宜.浅谈新药临床研究协作群的管理[J].江苏卫生事业管理,1999,10(5):27-28. 被引量：1
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3桑国卫.信息技术在新药临床研究中的应用[J].中国药师,2002,5(7):395-406.
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6刘鹏,戴翚,马仕洪,杨美琴,胡昌勤.β-内酰胺类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立[J].药物分析杂志,2010,30(4):673-676. 被引量：12
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