降脂通便颗粒调节血脂作用研究

目的观察降脂通便颗粒对于血脂的调节作用。方法采用预防性高血脂模型法进行造模,分为5组,即:根据降脂通便颗粒的人体日推荐量进行换算设1.00、0.50、0.25 g/60 kg(以生药量计)3个剂量组,以及基础饲料对照组(基础对照组)和高脂模型对照组(高脂对照组)。在试验开始、试验前3 w的最后1 d和第30天时分别测定体重;在试验开始、第15天和第30天采血测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果实验前各剂量组与高脂对照组及基础饲料对照组的大鼠体重接近,实验结束时各剂量组和基础饲料对照组的增重均低于高脂模型组,但差异均没有统计学意义(P>0.05);实验开始时各组大鼠血清TC含量接近,实验开始、第15天及第30天,高脂组TC含量明显高于基础对照组,三个剂量组的TC含量均低于高脂对照组,第15天的高剂量组与高脂模型组的差异具有显著性意义(P>0.05);第30天各剂量组与高脂模型组均有非常显著性差异(P>0.01);实验初始高、中剂量组大鼠TG含量较高,其他三组的含量接近,但差异无统计学意义(P>0.05)。实验至第15天时,TG含量趋势与实验初始一致,无显著性差异(P>0.05);第30天,三个实验组和基础饲料对照组的TG含量均明显低于高脂对照组,其中高、中剂量组及基础对照组和高脂对照组的差异有统计学意义(P<0.05);各组大鼠在实验至第15天、第30天时的HDL-C含量接近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论降脂通便颗粒在不影响体重的基础上,能显著降低TC和TG含量,有效调节血脂。