通过点击化学策略合成双取代功能性聚炔(英文)

我们报道利用叠氮基团与乙炔中间体(P2)的侧链端炔的1,3-偶极环加成反应实现双取代聚乙炔的后功能化(P3)的合成路线的设计和实验探索.其中聚乙炔前驱物(P2)由侧链带有三甲基硅乙炔的初级聚乙炔(P1)通过去硅化反应得到.P1由特殊设计的乙炔单体在WCl6-Ph4Sn催化作用下聚合得到.该单体有两个乙炔键,其中之一由三甲基硅封端.本文探索了两种合成路线,即"两步法"(目标聚合物P3从初级聚合物P1经由中间体P2得到)与"一锅法"(由P1一锅反应直接得到P3,中间体P2未经分离与纯化).实验结果表明"一锅法"更简便,且目标产物P3-1比两步法得到的产物P3-2具有更高的纯度与分子量.聚合反应与聚合物结构通过凝胶色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)与核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征.