阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性观察

目的比较阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的治疗效果和安全性。方法将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,给予阿立哌唑治疗为研究组,利培酮治疗为对照组各60例,均治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、体格检查及实验室检查(如血细胞分析、心电图、血生化等)评定其疗效及安全性。结果研究组和对照组的有效率分别为78.33%和76.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者PANSS评分治疗前与治疗后2、4、6、8周相比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗期间研究组临床副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑和利培酮治疗首发精神分裂症治疗同样有效,在改善阴性症状方面阿立哌唑起效快,不良反应轻微。