摘要
海洋性贫血（thalassemia）因最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的,所以又称为地中海贫血（mediterranean anemia,简称地贫）.患儿由于血红蛋白中的珠蛋白基因的缺陷,使珠蛋白肽链有1种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白（Hb）的组成成分改变,而肽链的分子结构无异常.本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期198-200,共3页
Journal of Clinical Pediatrics
