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替米沙坦的合成 被引量:1

Synthesis of Telmisartan
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摘要 以4-丁酰胺基-3-甲基-5-硝基苯甲酸为原料,经过酰化,缩合,还原,酯化,烃化,关环等步骤得到中间体15,然后水解得到替米沙坦。其总产率为41%。各步中间体及最终化合物的结构经1HNMR和ESI-MS等鉴定。 bstract:Telmisartan was synthesized from 4-butylamino-3-methyl-5-nitrobenzoyl acid,the procedure include consequently acelyation,condensation,reduction,esteration,alkylation,cyclyzation to give key intermediate 15,which was hydrolyzed to give telmesartan with 41% yield.the structure of intermediates and final product was identified by MS and HNMR spectrum.
出处 《化工时刊》 CAS 2012年第1期23-26,共4页 Chemical Industry Times
基金 国家科技重大专项<重大新药创制>课题资助(课题号:2009ZX09301-001)
关键词 替米沙坦 血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂 合成 Telmisartan Angiotensin II Antagonists synthesis
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参考文献4

二级参考文献17

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共引文献40

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