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浅谈2010版GMP与洁净厂房 被引量:2

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摘要 我国于2011年3月1日开始执行2010版《GMP》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施。实施GMP的目的就是为防止污染、交叉污染、混淆和差错,在药品生产的全过程实施科学的全程管理和严密的监控来获得预期质量的药品。
作者 张义军
出处 《黑龙江科技信息》 2012年第5期26-26,共1页 Heilongjiang Science and Technology Information
  • 相关文献

参考文献1

  • 1国家食品药品监督管理局.药品生产质量管理规范[S].北京:2010.

共引文献2

同被引文献8

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引证文献2

二级引证文献4

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