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解读药品说明书的法律地位
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4
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摘要
药品说明书是药品内在质量的外在反映,所载内容经过国家食品药品监督管理部门审批核准后由药品生产企业印制并提供的,是判别药品质量的因素之一,具有安全性、有效性方面的数据和结论 :药理学、毒草理学、药效学、临床医学研究。
作者
谢艳茹
机构地区
吉林省舒兰市人民医院
出处
《中国实用医药》
2012年第1期261-262,共2页
China Practical Medicine
关键词
药品说明书
法律地位
药品监督管理部门
解读
药品生产企业
内在质量
药品质量
医学研究
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国实用医药
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