FDA批准阿西替尼用于治疗晚期肾癌

2012年1月，美国食品药品管理局（FDA）批准辉瑞公司的阿西替尼（axitinib，Inlyta）用于对其他药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）治疗。本品是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点（血管内皮生长因子受体1、2和3）有效。为口服药丸，一日2次服用。