摘要
成人原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia.ITP).既往称特发性血小板减少性紫癜(idiopa thicthrombocytopenic purpura,ITP),是一种免疫介导的血小板减少性疾病。成人ITP在欧美国家的年发病率为6/10万左右.多起病隐袭.呈慢性经过。30~60岁的ITP患者以女性多见.此年龄阶段以外的成人男女发病率无差别。长期以来ITP的命名、诊断和疗效判定等没有统一的标准.不利于总结临床资料和指导临床实践。随着对ITP发病机制的研究不断深入,对其命名、分类、诊断达成了最新的国际和国内共识.ITP的治疗也有了新进展.例如CD20单克隆抗体和促血小板生成素(throm-bopoietin,TPO)受体拟似物的应用等。现就ITP诊断和治疗的进展综述如下。
出处
《北京医学》
CAS
2012年第2期125-127,共3页
Beijing Medical Journal