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FDA宣布改变两种治疗低血小板数药物的风险战略要求
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摘要
美国食品药品管理局宣布,批准Nplate(romiplostim)和Promacta(eltrombopag)这两种药物的风险评估和减灾战略(REMS)的改变。
作者
郭志刚(译)
出处
《药品评价》
CAS
2011年第24期31-31,共1页
Drug Evaluation
关键词
风险评估
血小板数
药物
FDA
美国食品药品管理局
治疗
减灾战略
分类号
R155 [医药卫生—营养与食品卫生学]
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