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FDA宣布改变两种治疗低血小板数药物的风险战略要求

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摘要 美国食品药品管理局宣布,批准Nplate(romiplostim)和Promacta(eltrombopag)这两种药物的风险评估和减灾战略(REMS)的改变。
出处 《药品评价》 CAS 2011年第24期31-31,共1页 Drug Evaluation
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