雄黄诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡

目的观察雄黄体外抗人胃癌MGC-803细胞作用及其可能作用机制。方法采用MTS法和细胞克隆实验法观察雄黄对MGC-803细胞增殖的影响,应用PI/Hoechest33258双染法和流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光分光光度计检测细胞内钙和线粒体膜电位,荧光定量PCR测Bad mRNA的表达。结果雄黄能剂量依赖性地抑制MGC-803细胞的生长和克隆形成。雄黄作用后,MGC-803细胞出现凋亡形态学改变如染色质浓缩等;流式细胞仪检测显示,雄黄能剂量依赖性地诱导细胞凋亡,其中,225μg/ml雄黄引起MGC-803细胞凋亡的百分率为(43.6±5.4)%。雄黄能剂量依赖性的引起MGC-803细胞的细胞内钙升高和线粒体膜电位降低,并上调Bad mRNA的表达。结论雄黄具有一定的抗肿瘤作用,并能诱导细胞凋亡,可能与钙依赖的凋亡通路有关。