摘要
采用PCR方法扩增吉林延边地区猪附红细胞体A1基因片段,将扩增产物与pMD18-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序;分别构建A1重组pGEX-4T-1和PET-28-a表达质粒,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western blot分析。结果显示:克隆的A1基因片段长1 044 bp,含有1个999 bp的开放阅读框,编码333个氨基酸,与GenBank中A1基因序列(AM265536)的同源性为97%;表达的融合蛋白分子量分别为64 ku和40 ku,能被猪附红细胞体阳性血清识别。表明该融合蛋白具有较好的免疫反应活性。
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2012年第2期48-50,共3页
Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金
公益性行业(农业)科研专项项目(200903036-13)
国家自然科学基金项目(30860203)
延边大学科技发展计划项目[延大科合字(2007)第9号]
