新豫百合的组织培养与快速繁殖

以新豫百合鳞茎鳞片为材料,进行组织培养与快速繁殖研究。材料用0.1%HgCl2灭菌8 min。培养基添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12 h/d,光照强度为25～30μmol/(m2.s)。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。