帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗女性围绝经期抑郁症临床疗效评价

目的:观察帕罗西汀联合解郁胶囊治疗女性围绝经期抑郁症的临床疗效和安全性。方法采用随机对照研究设计,将确诊的女性围绝经期抑郁障碍患者,按就诊顺序随机分入2组,每组30例;每个观察组再分别接受不同的治疗方案,研究组口服帕罗西汀联合乌灵胶囊,对照组口服帕罗西汀。2组病历均在门诊确诊围绝经期抑郁症后、治疗的0、2、4、6周分别计算汉密尔顿抑郁量表(HAMD),总分及治疗后的减分率以及副反应量表对药物治疗的临床疗效安全性进行评价。结果2组患者(HAMD)总分在治疗结束时均有下降(p<0.05),研究组与对照组之间有显著性差异(P<0.05),2组的副反应评分无明显差异。结论帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗女性围绝经期抑郁症优于单独应用帕罗西汀,且安全性较好。