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浅析制药设备GMP功能及其应用 被引量:1

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摘要 GMP的药品生产全过程的控制管理越来越受到重视,本文在从净化、清洗、在线监测与控制和安全保护四个方面介绍制药设备GMP功能设计及要求基础上,提出相关结构设计内容,对于规范我国制药设备GMP有着积极作用。
作者 李世洪
出处 《黑龙江科技信息》 2012年第8期49-49,共1页 Heilongjiang Science and Technology Information
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献6

  • 1潘忠民,张大春.实施GMP后我国医药企业现状及应对策略探讨[J].安徽医药,2006,10(9):716-718. 被引量:13
  • 2梁毅.《药品生产企业GMP实务》.军事医学科学出版社,2003:86.
  • 3齐齐哈尔第二制药公司生产假药_新闻中心_新浪网[EB/OL].http://news.sina.com.cn/z/qqhescjy/index.shtml2008,12,10.
  • 4卫生部通知停用药品欣弗_新闻中心_新浪网[EB/OL].http://news.sina.com.cn/z/xinfu/index.shtml 2008,12,10.
  • 5从刺五加到茵栀黄注射液?中药注射液能用吗?[EB/OL].http://medicine.people.com.cn/GB/8383769.html 2008,11,21.
  • 6刘禹.中美药品GMP比较研究[J].医药工程设计,2007,28(6):43-46. 被引量:11

共引文献15

同被引文献3

引证文献1

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