艾司西酞普兰治疗持续的躯体形式疼痛障碍对照研究

目的:验证艾司西酞普兰治疗持续的躯体形式疼痛障碍的镇痛疗效。方法:60例持续的躯体形式疼痛障碍患者,随机分为艾司西酞普兰组和安慰剂组,观察8周,采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)和汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评估艾司西酞普兰镇痛疗效。结果:与安慰剂组相比,治疗8周后艾司西酞普兰组MOSPM总分降低于安慰剂组。治疗第2周末艾司西酞普兰组与安慰剂组间有统计学差异。艾司西酞普兰组中,伴有抑郁情绪的患者镇痛疗效较好。结论:艾司西酞普兰治疗持续的躯体形式疼痛障碍有效。