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摘要安全性评价是新药非临床研究的霉要内容。《新药非临床研究与评价中应关注的问题》一文作者结合自身多年的新药审评经验，从完善指导原则体系、严格执行GLP规范、

作者郭超伟

出处《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期I0002-I0002,共1页 Chinese Journal of New Drugs

关键词非临床研究编者新药审评安全性评价 GLP规范原则体系

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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中国新药杂志

2012年第6期

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