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美国FDA批准Keppra新适应症
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摘要
美国FDA今日批准扩展UCB公司Keppra(左乙拉西坦)片剂和口服液用于包括≥1个月儿童在内的癫痫患者的治疗。本品在美国批准用于辅助治疗癫痫的部分性发作,之前已获准用于≥4个月的儿童以及成人癫痫患者的治疗。
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期580-580,共1页
Chinese Journal of New Drugs
关键词
KEPPRA
美国FDA
FDA批准
新适应症
癫痫患者
辅助治疗
左乙拉西坦
部分性发作
分类号
R971.6 [医药卫生—药品]
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