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摘要
第三次全国药品不良反应监测工作会议在北京召开 2011年11月17-18日,国家食品药品监督管理局和卫生部联合在北京召开了第三次全国药品不良反应监测工作会议。会议总结了近年来药品不良反应监测和管理工作取得的成绩,研究部署了下一阶段工作。
出处
《药品评价》
CAS
2011年第23期5-5,共1页
Drug Evaluation
关键词
药品不良反应监测工作
国家食品药品监督管理局
会讯
管理工作
会议
卫生部
北京
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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0
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0
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0
1
第三次全国药品不良反应监测工作会议在北京召开[J]
.家庭用药,2012(1):50-50.
2
会讯[J]
.药品评价,2011,8(19):5-5.
3
第三次全国药品不良反应监测工作会议在京召开[J]
.中国药房,2011,22(48):4578-4578.
4
会讯[J]
.药品评价,2013(5):9-9.
5
全国药品安全监管工作会议在哈尔滨召开[J]
.中国医药导报,2008,5(7):118-118.
6
林伟豪,陈小燕,黄春兰.
药物不良反应378例分析[J]
.中国误诊学杂志,2010,10(13):3168-3169.
被引量:2
7
丁雄芳.
550例药物不良反应报告分析[J]
.药学实践杂志,2008,26(6):472-475.
被引量:1
8
进一步规范药品不良反应报告和监测工作,不断提高上市后药品安全监测和管理水平——《上海市药品不良反应报告和监测管理实施办法》颁布[J]
.家庭用药,2012(12):51-51.
9
蒋国忠.
药品不良反应报告196例分析[J]
.淮海医药,2010,28(1):58-59.
被引量:4
10
会讯[J]
.药品评价,2011,8(11):6-6.
药品评价
2011年 第23期
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