地塞米松诱导的胰岛素抵抗HepG2细胞模型的建立及鉴定

目的体外用地塞米松诱导培养法建立及鉴定肝胰岛素抵抗细胞模型。方法将HepG2细胞置于含不同浓度地塞米松培养基中培养24 h,用含胰岛素的新鲜培养基刺激24 h,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(glucose oxidase-peroxide enzyme,GOD-POD)法检测细胞对葡萄糖的消耗情况,蒽酮法检测细胞内糖原含量,利用Western blot检测细胞内胰岛素受体底物-2表达的变化。结果用地塞米松处理HepG2细胞24 h后,细胞对胰岛素的敏感性显著降低,1.0、3.3、10.0μmol/L地塞米松组葡萄糖消耗分别为(0.637±0.018)、(0.535±0.018)、(0.471±0.011)mmol/L(P<0.05,P<0.01),细胞内糖原含量分别为(2.83±0.13)、(2.42±0.10)、(2.23±0.06)μmol/mg(P<0.05,P<0.01),胰岛素受体底物-2表达量均下降(P<0.05,P<0.01)。结论体外地塞米松诱导培养法可以成功建立肝胰岛素抵抗细胞模型,此细胞模型出现胰岛素抵抗的机制可能与IRS-2表达的下调有关。