摘要
嗜血细胞综合征(HPS)是一种病因及发病机制复杂,组织病理表现为嗜血活性,而临床表现类似的临床综合征,按病因分为原发性(家族性)和继发性(感染、淋巴瘤、自身免疫疾病和手术等)。HPS系嗜血组织细胞系统性增生,其临床表现为发热,肝脾和/或淋巴结肿大,全血细胞减少,肝功能异常和凝血功能障碍。
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2012年第12期1349-1351,共3页
Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine