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中药新药非临床安全性试验中受试物的相关问题
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摘要
药物的安全性评价贯穿于药物研发的整个过程,包括前期筛选、非临床试验研究、临床试验,甚至上市后。其中基于实验动物的非临床安全性评价在整个药物安全性评价中占有很大的比重。
作者
宁可永
韩玲
朱家谷
机构地区
国家食品药品监管局药品审评中心
出处
《中国医药技术经济与管理》
2012年第2期50-51,共2页
China Pharmaceutical Technology Economics & Management
关键词
临床安全性试验
中药新药
非临床安全性评价
药物安全性评价
药物研发
试验研究
临床试验
实验动物
分类号
R961 [医药卫生—药理学]
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中国医药技术经济与管理
2012年 第2期
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