先天性心脏病合并肺动脉高压的围手术期处理及研究进展

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是以肺血管阻力（pulmonary vascular resistance，PVR）进行性增加、肺血管床进行性闭塞为临床特征的一组疾病，是许多心肺血管疾病的共同病理生理过程^[1-2]。过高的肺动脉压力可增加右心后负荷，引起右心肥大、扩张，最终导致右心功能衰竭。过去将PAH分为原发性PAH（PPH）和继发性PAH（SPH）两种。