雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌的临床观察

目的观察和评价雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌的临床疗效和安全性。方法将62例晚期直肠癌患者完全随机分为研究组（30例）和对照组（32例）。对照组患者静脉滴注氟尿嘧啶300mg／m1，研究组患者静脉滴注雷替曲塞3mg／m2联合伊立替康180mg／m2，均于每个周期的第1天化疗，每21天为1个周期重复，不超过6个周期。每2个周期评价1次疗效，并观察治疗过程中的不良反应。结果所有患者均可评价疗效。研究组总有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间均优于对照组，组间比较差异均有统计学意义[总有效率：53．3％（16／30）比28．1％（9／32），疾病控制率：80．0％（24／30）比59．4％（19／32），中位疾病进展时间：（6．7±1．1）比（5．4±1．5）个月，均P〈0．05]。研究组主要不良反应发生率低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌疗效确切，安全陆好。