摘要
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和干燥综合征(sjogren's syndrome,SS)是临床常见的自身免疫性疾病,儿童期临床表现多不典型,缺乏特异性,且多不单独存在,临床误诊或漏诊率较高[1-2],两者并存时被命名为系统性红斑狼疮继发干燥综合征(SLE-SS)[3]。目前,国内对SLE-SS的临床研究少见,作者对1例SLE-SS患儿进行分析,总结其起病特点、临床特征及实验室检查与SLE、SS的差异,为完善SLE-SS的诊疗、减少疾病的误诊及漏诊提供参考。
出处
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期279-280,共2页
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)