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阿哌沙班合成路线图解 被引量:5

Graphical synthetic route of apixaban
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摘要 阿哌沙班(apixaban,1)化学名称为4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时-施贵宝和辉瑞公司联合开发的新型Ⅹa因子直接抑制剂,目前处于Ⅲ期临床研究,正进行用于预防整形术后静脉血栓栓塞的两项临床研究(ADVANCE-2和ADVICE-3),同时正在进行用于预防心房纤维陛颤动患者中风的Ⅲ期试验以及用于急性冠脉综合征患者的Ⅱ期研究^[1]。
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期167-169,共3页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
  • 相关文献

参考文献8

  • 1马培奇.抗凝血药物现状及其研发动态[J].上海医药,2009,30(8):379-380. 被引量:6
  • 2抗栓药Apixaban[J].药学进展,2009,33(1):42-44. 被引量:5
  • 3Bristol-Myers Squibb Company.Eliquis(apixaban)approved in Europe for preventing venous thrombo-embolism. http://www.pharmanews.eu/pfizer/810-eliquisr-apixaban-approved-in-europe-for-preventing-venous-thrombo-embolism-after-elective-hip-or-knee-replacement . 2011
  • 4ZHOU J C,M A P,LI H Y,et al.Synthesis of4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones[].WO (A).2003
  • 5GANT T G,SHANBAZ M.Pyrazole carboxamide inhi-bitors of factor Xa[].WO/A.2010
  • 6RAFAEL S,LUCIUS T R,BOGUSLAW M,et al.Process for preparing4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones[].USA.2006
  • 7PINTO D J,ORWAT M J,KOCH S,et al.Discovery-of1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperi-din-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide(apixaban,BMS-562247),a highly potent,selective,efficacious,and orally bioavailable inhibitor of blood coagulation fac-tor[].Journal of Medicinal Chemistry.2007
  • 8C.B. Granger,J.H. Alexander,J.J. McMurray.Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation[].The New England Journal of Medicine.2011

共引文献8

同被引文献28

  • 1周海钧.药品注册的国际技术要求(质量部分)[M].北京:人民卫生出版社,2001.82.
  • 2中国药典[S].2010年版.二部.附录ⅨJ.
  • 3冀亚飞, 江健安, 刘倩, 等. 一种抗血栓药物阿匹沙班的制备方法: 中国, 201010277358.0[P]. 2011-02-09.
  • 4薛吉军,李毅,王仕祥,等.一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法:中国,103342704A[P].2013—10—09.
  • 5赵纪山,徐强,徐卓业,等.一种阿哌沙班的合成方法:中国,102675314A[P].2012-09-19.
  • 6Hohnloser SH, Hijazi Z, Thomas L, et al. Efficacy of apixaban when compared with warfarin in relation to renal function in patients with atrial fibrillation: insights from the ARISTOTLE trial [J]. Eur Heart J, 2012, 33 (22): 2821-- 2830.
  • 7Gant TG, Shahbaz M. Pyrazole carboxamide inhibitors of factor Xa: WO, 2010030983A2 [P]. 2010-03-18.
  • 8Zhou JC, Oh LM, Ma P, et al. pyrazolo 3,4-c pyrid-2-ones 2003-06-19. Synthesis of 4,5-dihydro- WO, 03049681A2 [P].
  • 9叶大健,刘涛,马苏旺.4一环内酰胺基苯胺的制备方法:中国,103709095A[P].2014-04-09.
  • 10Shapiro R, Rossano LT, Mudryk BM, et al. Process for preparing 4,5-dihydro-pyrazolo E 3,4-c pyrid-2-ones: US, 20060069258A1 [P]. 2006-03-30.

引证文献5

二级引证文献2

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