摘要
目的测定丹葛明目即型凝胶中药物的含有量,并对其体外释放行为进行考察,为研制丹葛明目即型凝胶提供依据。方法建立HPLC法测定制剂中丹酚酸B和葛根素,并以此为指标,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行了考察。结果葛根素进样量在0.172~1.72μg范围内与峰面积线性关系良好,丹酚酸B进样量在0.376~3.76μg范围内与峰面积线性关系良好。丹葛明目即型凝胶中葛根素和丹酚酸B的平均回收率分别为102.5%和99.9%。凝胶溶蚀和药物累积释放量与时间均呈零级动力学,且二者线性相关,释放量取决于凝胶溶蚀量。结论本方法操作简便,结果准确可靠。采用无膜溶出法进行体外释放测定能较好地模拟丹葛明目即型凝胶的释药行为。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期682-685,共4页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
中国中医科学院自主选题资助(Z02063
Z02069)
重大新药创制(2009ZX0930-005-05)
关键词
丹酚酸B
葛根素
即型凝胶
HPLC
无膜溶出
体外释放
salvianolic acid B
puerarin
in-situ forming gel
HPLC
memebraneless
in vitro release