新疆紫草粗提物对MGC-80人胃癌细胞的体外作用研究

Effects of shikonin extract on MGC-80 cell strain

目的研究不同浓度的紫草粗提物(SE)对MGC-80胃癌细胞的作用。方法荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果不同浓度SE可诱导MGC-80细胞凋亡,不同浓度(0、1、2、3、4、5mg/mL)SE处理的细胞存活率分别为[24h:(100.00±2.12)、(98.15±6.20)、(97.62±2.16)、(85.11±2.30)、(72.40±3.52)、(63.17±2.49);48h:(100.00±2.21)、(95.02±1.62)、(92.20±1.70)、(63.18±2.51)、(30.28±2.17)、(22.19±2.26);72h:(100.00±1.11)、(92.12±2.71)、(92.81±2.33)、(56.30±1.82)、(22.01±1.52)、(19.85±2.29);96h:(100.00±1.59)、(93.70±2.26)、(91.26±3.17)、(53.72±2.09)、(19.49±2.11)、(13.62±1.73);120h:(100.00±1.29)、(95.17±1.18)、(92.74±1.98)、(74.05±3.40)、(18.12±3.03)、(8.09±0.78);140h:(100.00±2.27)、(96.21±2.26)、(93.31±2.12)、(73.45±3.06)、(22.66±1.49)、(12.36±1.25);168h:(100.00±1.35)、(98.60±2.17)、(96.27±1.80)、(75.30±1.72)、(24.13±1.70)、(11.89±2.12)]且细胞向划痕区的愈合速度随着SE浓度(0、1、2、3、4、5mg/mL)的增高不断减慢[24h:(35.23±2.01)、(20.17±2.03)、(17.40±2.01)、(10.31±2.10)、(7.20±1.80)、(4.18±2.08);48h:(55.10±2.12)、(30.21±2.30)、(23.68±1.89)、(12.01±2.11)、(4.88±2.15)、(1.20±1.79);72h:(64.01±2.43)、(41.02±2.30)、(30.11±2.26)、(19.30±1.61)、(3.54±1.06)、(0.81±0.60);96h:(73.28±2.71)、(60.11±2.58)、(43.90±2.05)、(18.01±2.12)、(8.71±1.35)、(0.65±0.71)];当SE的浓度≥3 mg/mL时,细胞周期G1期比例上升(浓度=3 mg/mL时,G1为70.2%、浓度=4mg/mL时,G1为63.9%、浓度=5 mg/mL时,G1为80.3%),并伴随S期比例下降(浓度=3mg/mL时,S为21.0%、浓度=4mg/mL时,S为12.2%、浓度=5mg/mL时,S为13.8%)。结论紫草SE能够诱导MGC-80细胞凋亡及改变细胞周期分布。

Objective To observe the effects of Shikonin extract（SE） with different dosages on the inhibition action of division of MGC-80 cell strain culture.Methods Using the methods of cell culture,MTT,FACS,and scratch test to research the effect of SE on cell′s cycle and apoptosis of MGC-80 cell strain.Results The results showed that it can enhance the effects of SE（≥3 mg/mL） in increasing G1 period（the content=3 mg/mL,G1=70.2%,the content=4 mg/mL,G1=63.9%,the content=5 mg/mL,G1=80.3%） and decreasing S period（the content=3 mg/mL,S=21.0%,the content=4 mg/mL,S=12.2%,the content=5 mg/mL,S=13.8%） of cancer cells remarkably,and decrease the survival proportion of MGC-80 cells under different content of SE [24 h：（100.00±2.12）,（98.15±6.20）,（97.62±2.16）,（85.11±2.30）,（72.40±3.52）,（63.17±2.49）;48 h：（100.00±2.21）,（95.02±1.62）,（92.20±1.70）,（63.18±2.51）,（30.28±2.17）,（22.19±2.26）;72 h：（100.00±1.11）,（92.12±2.71）,（92.81±2.33）,（56.30±1.82）,（22.01±1.52）,（19.85±2.29）;96 h：（100.00±1.59）,（93.70±2.26）,（91.26±3.17）,（53.72±2.09）,（19.49±2.11）,（13.62±1.73）;120 h：（100.00±1.29）,（95.17±1.18）,（92.74±1.98）,（74.05±3.40）,（18.12±3.03）,（8.09±0.78）;140 h：（100.00±2.27）,（96.21±2.26）,（93.31±2.12）,（73.45±3.06）,（22.66±1.49）,（12.36±1.25）;168 h：（100.00±1.35）,（98.60±2.17）,（96.27±1.80）,（75.30±1.72）,（24.13±1.70）,（11.89±2.12）].Conclusion SE may enhance obviously the inhibition effects of chemotherapy on MGC-80 tumor cell division and inducing apoptosis.